(1)复制方法  实验犬，体重为15～25kg。

1)制作方法  按30mg/kg体重的剂量经静脉注射戊巴比妥钠麻醉，剪除颈部毛发，局部皮肤消毒，行正中切口。在环枕关节处，对双侧颈总动脉及所有分支进行广泛彻底结扎，在甲状腺下极约2cm处，对双侧颈总动脉再次结扎离断。使犬左侧卧位，枕大池穿刺，放出5ml脑脊液后，缓慢注入自体未肝素化动脉血6ml于枕大池内。48h后取自体股动脉血10ml，分离血红蛋白，取血红蛋白3ml，与含50U凝血酶的自体动脉血2ml混合，再次穿刺枕大池，先放出脑脊液4ml，随后缓慢注入血红蛋白与自体动脉血的混合液5ml。

2)评定标准  应用脑电监护仪，采用单极导联记录双侧额、颞、顶和枕部生物电活动。诊断标准：Ⅰ.β活动减少；Ⅱ.θ和σ活动增加；Ⅲ.正常a节律消失；Ⅳ.全脑波幅降低。神经症分级采用Growell RM标准，血管造影采用 Liscazak标准。

(2)模型特点  颈部血管结扎后3～4d，基底动脉代偿性扩张。SAH 5～7d血管发生痉挛，基底动脉平均收缩为50％左右，脑电均有明显改变，饮食量呈现不同程度减少。此法制作的犬症状性CVS模型稳定，具有价廉、易得和便于实验研究的特点。

(3)比较医学与注意事项  犬与兔不同，犬颅内外交通特别发达，如间隔时间太长，颅内外就有交通支产生，因此颈部血管结扎与注血间隔时间以3～4d为宜。颈部血管结扎必须彻底广泛，同时行颈动脉窦切除，用95％医用乙醇对窦周围减压神经末梢涂抹数次，这样，90％犬可预防反射性血压升高。如果“二次”枕大池注血仍不发生症状性CVS时，可第三次注血红蛋白混合液。注血法致CVS模型发生关键是能否在实验动脉周围形成持续积血。因此，在枕大池注血后，应早期将头置于头低尾高位30min，同时局部应用凝血物质，并重复注血，使注入的血不致很快扩散。