(1)复制方法  取体重为220～250g Wistar大鼠和2.0～2.2kg的新西兰兔，经静脉注射TCID50为10的-6次方、10的-4次方的HCMV AD169株病毒液0.1ml。兔在接种病毒第20日、大鼠第30日时，部分动物可出现黏液性稀便。接种病毒的大鼠和兔均可见到肠组织细胞变性或坏死，肠组织病理损害严重，呈透明状，有多处穿孔灶；镜下病理组织学观察，肠黏膜和平滑肌组织广泛坏死，多处穿透肌层，胃黏膜可见淋巴细胞浸润。尸检可见。肠黏膜和平滑肌严重坏死，有多处穿孔灶。

(2)模型特点  免疫组化和原位杂交方法在病毒接种动物的胃肠道黏膜细胞中检测到HCMV DNA片段， HCMV在消化道黏膜增殖与病理现象有关。HCMV感染动物胃肠组织，引起消化道组织炎症，严重者可有致命性损害。

(3)比较医学  部分接种病毒的大鼠和兔出现食量减少。大鼠和兔胃肠组织的损伤特点相似，轻者发生胃黏膜淋巴细胞浸润，严重者出现肠黏膜坏死。病死和濒临死亡的大鼠肠道组织病理损害严重，这是接种病毒感染后造成动物死亡的主要原因。