【造模机制】由于CML细胞在体内外的生长均依赖于人的巨噬细胞．粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)，而NOD/SCID小鼠具有T、B淋巴细胞联合免疫缺陷、NK细胞活性低下、无循环补体、巨噬细胞和抗原呈递细胞功能损害等特性；SCID则所有T和B淋巴细胞功能测试中为阴性，其对外源性抗原无抗体和细胞免疫反应。因此，通过提取慢性粒细胞白血病患者白血病细胞，移植于转入人GM- CSF基因的NOD/SCID鼠或SCID鼠，可以成功复制人慢性粒细胞白血病动物模型。

【造模方法】分离新近诊断为CML慢性期患者的外周血细胞，利用单克隆抗体分析检测 CD34、CD33、CD3、CD19表达，并分选出CD34阳性细胞至少1×100000000个尾静脉注入经过亚致死剂量(300～350cGy)全身γ射线照射的转入人GM-CSF基因的NOD/SCID鼠或SCID鼠(8周)。

【模型特点】转入人GM-CSF基因的NOD/ SCID鼠或SCID鼠可以促进慢性粒细胞性白血病患者的白血病细胞在体内增殖，外周白血病细胞尾静脉注射量为5×10000000～10×10000000个/只，可成功制备慢性粒细胞白血病动物模型，该模型在注射白血病细胞6周后CML细胞数量可达到高峰。

【模型评估和应用】该模型可以用于慢性粒细胞白血病发病机制和治疗药物筛选的相关研究。